醫(yī)用熱熔壓敏膠推動(dòng)新型藥用輔料發(fā)展
2013年03月29日 近年來，全新藥物研發(fā)日趨艱難，導(dǎo)致創(chuàng)新藥物研究逐漸轉(zhuǎn)向新型藥物制劑的開發(fā)，而新型輔料為新型藥物制劑提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球藥用輔料市場(chǎng)年增長(zhǎng)率達(dá)10%以上，而新型藥用輔料的年增長(zhǎng)率在20%以上。業(yè)內(nèi)人士指出，必須改變重原料藥輕制劑、輕輔料的傾向，以新型輔料的研究與開發(fā)推動(dòng)新劑型的發(fā)展，加快推動(dòng)國(guó)內(nèi)輔料行業(yè)與國(guó)際接軌。
目前，藥物制劑正向高效、速效、長(zhǎng)效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展，藥物劑型正向定時(shí)、定位、定量給藥系統(tǒng)轉(zhuǎn)化，而新型藥用輔料在這一過程中起到了決定性的作用。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院副研究員歐陽(yáng)競(jìng)峰認(rèn)為，新型藥用輔料未來的發(fā)展方向是，優(yōu)良的緩釋與控釋材料、優(yōu)良的腸溶與胃溶材料、靶向制劑材料、環(huán)保高效藥物載體、環(huán)保高效透皮促進(jìn)劑與適合各種藥物劑型的復(fù)合材料。歐美是全球藥用輔料的研發(fā)中心，特別在近十年中，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家開發(fā)了300多種新型藥用輔料。其中，美國(guó)每年有上百種產(chǎn)品獲得國(guó)家專利。目前，很多外資企業(yè)已經(jīng)通過新型品種壟斷了我國(guó)高端藥用輔料市場(chǎng)，包括包衣劑、口服液專用輔料、腔道給藥專用輔料、混懸劑專用輔料、表面活性劑及透皮釋放劑專用輔料等。
國(guó)外十分重視輔料的科研開發(fā)工作，藥用輔料的發(fā)展和新型藥物制劑的發(fā)展緊密相關(guān)，隨著藥物新劑型、新工藝的不斷涌現(xiàn)，傳統(tǒng)輔料的質(zhì)量不斷提高，一批新型的藥用輔料或新的規(guī)格相繼面市。目前，國(guó)際上新型藥用輔料的研發(fā)和應(yīng)用圍繞著新型藥物制劑展開，如：緩釋、控釋、速釋等所需要的功能性輔料以及低毒、穩(wěn)定的注射用輔料，總體趨勢(shì)是向功能性更強(qiáng)、雜質(zhì)殘留更少、穩(wěn)定性更好方面發(fā)展，如復(fù)合輔料等。
醫(yī)用熱熔膠是采用符合國(guó)際FDA標(biāo)準(zhǔn)的原材料的環(huán)保熱熔膠，對(duì)皮膚不致敏。隨著醫(yī)療用品的不斷創(chuàng)新，醫(yī)用熱熔膠越來越發(fā)揮出其獨(dú)特作用，它早起就被用于醫(yī)療用品材料的粘結(jié)，而今它更大作用是作為藥物與皮膚貼合的載體。
我國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步較晚，近十幾年來，行業(yè)規(guī)模和生產(chǎn)水平有了很大的提升和發(fā)展，很多相對(duì)成熟的輔料品種已在國(guó)內(nèi)批量生產(chǎn)，如微晶纖維素、梭（羧）甲基纖維素鈉、卡波姆、海藻酸鈉等。我國(guó)藥用輔料開發(fā)的重點(diǎn)是：脂質(zhì)體、透皮給藥等新劑型、新系統(tǒng)及新制劑所需的優(yōu)良新輔料；胃溶、腸溶、阻濕等包衣材料；優(yōu)良的控釋材料；可壓性、流動(dòng)性、抗黏性優(yōu)良的填充劑、助流劑和抗粘劑；快速崩解材料及速釋材料，優(yōu)良的透皮促進(jìn)劑及壓敏膠；可生物降解的高分子輔料。
總的來看，國(guó)內(nèi)對(duì)新型藥用輔料研發(fā)的重視程度不夠，由于我國(guó)藥用輔料行業(yè)長(zhǎng)期處于“小、散、亂”狀態(tài)，因此本土生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)新型輔料上的投入遠(yuǎn)不及外國(guó)巨頭，以仿制為主，自主研發(fā)缺失，主要占據(jù)低端藥輔市場(chǎng)。但隨著我國(guó)藥輔行業(yè)步入良性發(fā)展軌道，行業(yè)龍頭為了保持長(zhǎng)期的競(jìng)爭(zhēng)力，勢(shì)必加大研發(fā)投入，不斷向高技術(shù)、高附加值的藥輔深加工領(lǐng)域拓展。
國(guó)內(nèi)目前對(duì)新型藥用輔料的研發(fā)和應(yīng)用還存在諸多問題，首先是企業(yè)的規(guī)模較小，生產(chǎn)自動(dòng)化程度較低，新型輔料研發(fā)成本巨大，企業(yè)研發(fā)缺乏技術(shù)和人才。此外，更重要的是我國(guó)的制劑技術(shù)水平總體較低，對(duì)輔料缺少拉動(dòng)作用。未來，隨著我國(guó)新型藥物制劑的發(fā)展以及產(chǎn)品質(zhì)量的提高，加上對(duì)藥用輔料監(jiān)管趨嚴(yán)，將進(jìn)一步喚醒國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)對(duì)藥用輔料研發(fā)的重視。
政府應(yīng)完善行業(yè)管理的法律、法規(guī)，制定統(tǒng)一的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，避免低水平重復(fù)和低價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)，營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。尹正龍指出，“新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)在“十二五”期間首次把新型藥用輔料開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)列入研究課題，但支持的項(xiàng)目較少，且持續(xù)性不足。國(guó)家應(yīng)出臺(tái)一系列產(chǎn)業(yè)發(fā)展的鼓勵(lì)政策，支持企業(yè)科研投入和技術(shù)改造，實(shí)施產(chǎn)業(yè)升級(jí)。如引導(dǎo)和支持企業(yè)牽頭成立藥用輔料產(chǎn)、學(xué)、研創(chuàng)新聯(lián)盟，藥用輔料協(xié)會(huì)組織也應(yīng)參與到產(chǎn)業(yè)政策的制定和實(shí)施中去。
目前，藥物制劑正向高效、速效、長(zhǎng)效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展，藥物劑型正向定時(shí)、定位、定量給藥系統(tǒng)轉(zhuǎn)化，而新型藥用輔料在這一過程中起到了決定性的作用。中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院副研究員歐陽(yáng)競(jìng)峰認(rèn)為，新型藥用輔料未來的發(fā)展方向是，優(yōu)良的緩釋與控釋材料、優(yōu)良的腸溶與胃溶材料、靶向制劑材料、環(huán)保高效藥物載體、環(huán)保高效透皮促進(jìn)劑與適合各種藥物劑型的復(fù)合材料。歐美是全球藥用輔料的研發(fā)中心，特別在近十年中，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家開發(fā)了300多種新型藥用輔料。其中，美國(guó)每年有上百種產(chǎn)品獲得國(guó)家專利。目前，很多外資企業(yè)已經(jīng)通過新型品種壟斷了我國(guó)高端藥用輔料市場(chǎng)，包括包衣劑、口服液專用輔料、腔道給藥專用輔料、混懸劑專用輔料、表面活性劑及透皮釋放劑專用輔料等。
國(guó)外十分重視輔料的科研開發(fā)工作，藥用輔料的發(fā)展和新型藥物制劑的發(fā)展緊密相關(guān)，隨著藥物新劑型、新工藝的不斷涌現(xiàn)，傳統(tǒng)輔料的質(zhì)量不斷提高，一批新型的藥用輔料或新的規(guī)格相繼面市。目前，國(guó)際上新型藥用輔料的研發(fā)和應(yīng)用圍繞著新型藥物制劑展開，如：緩釋、控釋、速釋等所需要的功能性輔料以及低毒、穩(wěn)定的注射用輔料，總體趨勢(shì)是向功能性更強(qiáng)、雜質(zhì)殘留更少、穩(wěn)定性更好方面發(fā)展，如復(fù)合輔料等。
醫(yī)用熱熔膠是采用符合國(guó)際FDA標(biāo)準(zhǔn)的原材料的環(huán)保熱熔膠，對(duì)皮膚不致敏。隨著醫(yī)療用品的不斷創(chuàng)新，醫(yī)用熱熔膠越來越發(fā)揮出其獨(dú)特作用，它早起就被用于醫(yī)療用品材料的粘結(jié)，而今它更大作用是作為藥物與皮膚貼合的載體。
我國(guó)藥用輔料產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步較晚，近十幾年來，行業(yè)規(guī)模和生產(chǎn)水平有了很大的提升和發(fā)展，很多相對(duì)成熟的輔料品種已在國(guó)內(nèi)批量生產(chǎn)，如微晶纖維素、梭（羧）甲基纖維素鈉、卡波姆、海藻酸鈉等。我國(guó)藥用輔料開發(fā)的重點(diǎn)是：脂質(zhì)體、透皮給藥等新劑型、新系統(tǒng)及新制劑所需的優(yōu)良新輔料；胃溶、腸溶、阻濕等包衣材料；優(yōu)良的控釋材料；可壓性、流動(dòng)性、抗黏性優(yōu)良的填充劑、助流劑和抗粘劑；快速崩解材料及速釋材料，優(yōu)良的透皮促進(jìn)劑及壓敏膠；可生物降解的高分子輔料。
總的來看，國(guó)內(nèi)對(duì)新型藥用輔料研發(fā)的重視程度不夠，由于我國(guó)藥用輔料行業(yè)長(zhǎng)期處于“小、散、亂”狀態(tài)，因此本土生產(chǎn)企業(yè)在研發(fā)新型輔料上的投入遠(yuǎn)不及外國(guó)巨頭，以仿制為主，自主研發(fā)缺失，主要占據(jù)低端藥輔市場(chǎng)。但隨著我國(guó)藥輔行業(yè)步入良性發(fā)展軌道，行業(yè)龍頭為了保持長(zhǎng)期的競(jìng)爭(zhēng)力，勢(shì)必加大研發(fā)投入，不斷向高技術(shù)、高附加值的藥輔深加工領(lǐng)域拓展。
國(guó)內(nèi)目前對(duì)新型藥用輔料的研發(fā)和應(yīng)用還存在諸多問題，首先是企業(yè)的規(guī)模較小，生產(chǎn)自動(dòng)化程度較低，新型輔料研發(fā)成本巨大，企業(yè)研發(fā)缺乏技術(shù)和人才。此外，更重要的是我國(guó)的制劑技術(shù)水平總體較低，對(duì)輔料缺少拉動(dòng)作用。未來，隨著我國(guó)新型藥物制劑的發(fā)展以及產(chǎn)品質(zhì)量的提高，加上對(duì)藥用輔料監(jiān)管趨嚴(yán)，將進(jìn)一步喚醒國(guó)內(nèi)相關(guān)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)對(duì)藥用輔料研發(fā)的重視。
政府應(yīng)完善行業(yè)管理的法律、法規(guī)，制定統(tǒng)一的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，避免低水平重復(fù)和低價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)，營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。尹正龍指出，“新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)在“十二五”期間首次把新型藥用輔料開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)列入研究課題，但支持的項(xiàng)目較少，且持續(xù)性不足。國(guó)家應(yīng)出臺(tái)一系列產(chǎn)業(yè)發(fā)展的鼓勵(lì)政策，支持企業(yè)科研投入和技術(shù)改造，實(shí)施產(chǎn)業(yè)升級(jí)。如引導(dǎo)和支持企業(yè)牽頭成立藥用輔料產(chǎn)、學(xué)、研創(chuàng)新聯(lián)盟，藥用輔料協(xié)會(huì)組織也應(yīng)參與到產(chǎn)業(yè)政策的制定和實(shí)施中去。
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